Dwella
Dwella tilhører en gruppe af hormonelle præventionsmidler, der anvendes til nødprævention.
ATC klassificering
Udgivelsesformular
Dwella fås i en strippakning indeholdende én tablet.
Farmakodynamik
Dwella er en syntetisk modulator, lægemidlet har en specifik effekt på progesteronreceptorer. Virkningsprincippet er baseret på at suspendere den naturlige ægløsningsproces hos kvinder. Dwella forsinker follikelrupturen, forudsat at det tages lige før den forventede ægløsningsdato.
Lægemidlet har høj kompatibilitet med progesteron- og glukokortikosteroidreceptorer, lavere kompatibilitet observeres med androgenreceptorer og er fuldstændig uforeneligt med mineralokortikoid- og østrogenreceptorer.
Farmakokinetik
Dwella absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen, hvor det maksimale niveau af det aktive stof (ulipristalacetat) i blodet nås inden for 60 minutter.
Indtagelse af lægemidlet sammen med fedtholdige fødevarer reducerer lægemidlets biotilgængelighed med 45%.
Absorptionen af ulipristal kan ændres af øget mavesyre.
I blodet binder ulipristal sig til proteiner med 98 %.
Dosering og indgivelse
Brug Dwella under graviditet
Dwella er ikke ordineret til gravide kvinder. Der er praktisk talt ingen data om lægemidlets virkning på fosteret.
Bivirkninger Dwella
Dwella kan forårsage følelsesmæssige forstyrrelser, kvalme, hovedpine, mavesmerter, muskelsmerter, rygsmerter og træthed.
I sjældne tilfælde kan der forekomme søvnforstyrrelser, appetitforstyrrelser, migræne, feber, rødme i huden, mundtørhed, tarmlidelser, forkølelse, akne, kløe, betændelse, udflåd, blødning, urogenitale infektioner og menstruationsuregelmæssigheder.
Dehydrering, rystelser i ekstremiteterne, besvimelse, opmærksomhedsforstyrrelser, rødme i øjnenes slimhinde, perversion af lugt og smag, fotofobi, hævelse i de øvre luftveje og øget seksuel lyst er ekstremt sjældne.
Overdosis
Der er stort set ingen data om tilfælde af overdosis af lægemidlet Dwella. Der er ikke registreret alvorlige eller uønskede konsekvenser af at tage lægemidlet i en enkelt dosis (200 mg).
Interaktioner med andre lægemidler
Når Dwell tages samtidig med rifampicin, phenobarbital, phenytoin, carbamazepin og andre CYP 3A4-induktorer, kan koncentrationen af ulipristal i blodet falde.
Indtagelse af itraconazol, clarithromycin, nefazodon, ritonavir, ketoconazol og telithromycin kan øge effektiviteten af det aktive stof Dwella i kroppen.
Indtagelse af medicin for at øge mavesyrligheden reducerer koncentrationen af det aktive stof Dwella i kroppen.
Samtidig administration af digoxin, dabigatranetexilat og andre P-glyoproteinsubstrater med Dwella anbefales ikke.
Det aktive stof binder sig til progesteronreceptorer, og derfor kan samtidig brug af Dwella og lægemidler, der indeholder progesteron, ændre lægemidlernes virkning.
Dwella bør ikke tages samtidig med andre hurtige præventionsmidler, der indeholder levonorgestrel.
Opbevaringsforhold
Dwella skal opbevares beskyttet mod sollys og fugt, og temperaturen bør ikke overstige 30°C.
Lægemidlet skal opbevares et lukket sted, utilgængeligt for små børn.
Holdbarhed
Lægemidlet Dwella er gyldigt i tre år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen eller ved forkert opbevaring.
[ 22 ]
Populære producenter