Chlortrianisen
ATC klassificering
Udgivelsesformular
Produktet fås i tabletter på 12 mg, i en mængde på 50 eller 100 stk. i en beholder. Tabletterne kan også pakkes i blisterpakninger med 10 stk. i en æske - 5 eller 10 sådanne blisterpakninger.
Farmakodynamik
Lægemidlet hæmmer processen med tumorcelleproliferation på ethvert stadie af prostatakræft, og reducerer desuden mængden af producerede kønshormoner. Sammenlignet med andre kunstige østrogene lægemidler har dette lægemiddel en længerevarende effekt.
Hvis tumorerne er østrogenresistente, vil chlortrianisen have ringe effekt.
Det har en svag feminiserende effekt (efter at have taget det, oplever mænd dannelsen af sekundære seksuelle karakteristika - aflejring af fedtreserver i hofteområdet, samt en stigning i brystkirtlerne).
Øger blodkoagulationsevnen, reducerer kolesterolniveauet og også niveauet af triglycerider i blodet. Hjælper med at flytte væsken i karrene til det ekstracellulære miljø, hvilket resulterer i dannelse af ødem. Har færre centrale effekter sammenlignet med lægemidler, der indeholder østradiol og østron.
Dosering og indgivelse
Lægemidlet tages oralt, sammen med mad.
Ved behandling af prostatakræft er det nødvendigt at tage 1 tablet af lægemidlet (12 mg) 2-3 gange dagligt. Hvis patienten har metastaser, er det nødvendigt at anvende prednisolon yderligere.
Ved brystkræft tages 1 tablet af lægemidlet fire gange dagligt - dette er den optimale daglige dosis (48 mg).
De maksimale anbefalede portionsstørrelser til voksne er 12 mg (enkeltdosis) og 48 mg (daglig dosis).
Medicinen bruges i lang tid. Det individuelle forløb for hver person bestemmes af lægen.
Brug Chlortrianisen under graviditet
Brug ikke chlortrianisen, hvis du er gravid eller ammer.
Hvis medicinen skal tages under amning, bør amning ophøre i behandlingsvarigheden.
Bivirkninger Chlortrianisen
Indtagelse af lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger:
- lidelser, der påvirker fordøjelsesfunktionen: appetitløshed, kvalme og også diarré eller opkastning;
- manifestationer fra reproduktionsorganerne: smerter eller hævelse i mælkekirtlerne, livmoderblødning (kvinder) og feminisering (mænd);
- forstyrrelser inden for systemisk blodgennemstrømning og det kardiovaskulære system: symptomer på kredsløbssvigt, hævelse, tromboemboliske komplikationer, øget blødning, forhøjet blodtryk samt blodstørkning og viskositet;
- Andre: Forstyrrelser i mineralstofskiftet og tegn på allergi.
Opbevaringsforhold
Chlortrianizen skal opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer – ikke højere end 25°C.
[ 25 ]
Holdbarhed
Chlortrianisen må anvendes i 5 år fra lægemidlets frigivelsesdato.
Populære producenter
