Hydrea
Hydrea er et fasespecifikt cytostatisk middel, der udøver en terapeutisk effekt i S-stadiet af cellecyklussen. Dets aktive ingrediens er hydroxycarbamid. [ 1 ]
Lægemidlet reducerer cellevæksthastigheden under G1-S-interfasen, hvorved tumorcellernes synergistiske følsomhed over for stråling i G1-stadiet øges. Samtidig hæmmer det DNA-bindingsprocesser uden at ændre protein- og RNA-syntesen. [ 2 ]
Indikationer Hydrea
Det anvendes i kombination med andre antitumorlægemidler til behandling af melanom, mave- og brystkræft, myeloleukæmi, osteomyelofibrose, ægte polycytæmi, lymfoblastær leukæmi og essentiel trombocytæmi. Lægemidlet ordineres også til at eliminere blastkriser, der udvikler sig under kronisk myeloleukæmi.
Samtidig bruges det i forbindelse med strålebehandling for ondartede tumorer, der dannes i hjernen, lungerne, livmoderhalsen, æggestokkene, hovedet og halsen.
Udgivelsesformular
Medicinen fremstilles i form af kapsler - 100 stk. i glasflasker. Der er 1 sådan flaske i en æske.
Farmakokinetik
Oralt indtagne kapsler absorberes godt i mave-tarmkanalen. Lægemidlet overvinder BBB og deltager i intrahepatiske metaboliske processer. Udskillelse sker hovedsageligt gennem nyrerne (80%). Halveringstiden er 3-4 timer.
Dosering og indgivelse
Medicinen tages oralt. Kapslerne skal tages før måltider. Lægemidlet anvendes i forløbsterapi. I mangel af et personligt regime ordineret af en læge tages lægemidlet i en dosis på 80 mg/kg 1 gang hver 3. dag eller dagligt med 20-30 mg/kg, 1 gang dagligt.
Ved ordination af medicin til ældre bør dosis reduceres. Under behandlingen bør patienten drikke rigeligt med væske for at sikre den hurtigst mulige udskillelse af lægemidlet.
- Ansøgning til børn
Hydrea er ikke beregnet til pædiatrisk brug.
Brug Hydrea under graviditet
Det er forbudt at ordinere medicinen under amning og graviditet.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne:
- antal hvide blodlegemer på mindre end 2500/µl og antal blodplader på mindre end 100.000/µl;
- brug i tilfælde af overfølsomhed over for hydroxycarbamid.
Lægemidlet bør anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af nyreinsufficiens, leverdysfunktion, hypolaktasi og svær anæmi. Derudover bør det ordineres med forsigtighed til personer, der for nylig har gennemgået strålebehandling eller kemoterapi.
Bivirkninger Hydrea
Brug af lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger: bilirubinæmi, kvalme, pankreatitis, gastritis, leverdysfunktion og knoglemarvssuppression, samt tarmlidelser, dyspnø, epidermal eksfoliering eller hyperpigmentering, stomatitis, sårdannelse i maveslimhinden og anoreksi. Derudover kan der udvikles urinretention, øget træthed, feber, tubulointerstitiel nefritis og allergiske symptomer.
Overdosis
Ved brug af Hydrea i øgede doser kan der observeres ændringer i epidermis og slimhinder. Derudover oplevede nogle patienter udvikling af lilla erytem, aktiv stomatitis, epidermal hyperpigmentering eller ømhed, samt hævelse og afskalning i ekstremiteterne.
Interaktioner med andre lægemidler
Ved tidligere brug af cytotoksiske stoffer kan der observeres en forstærkning af myelodepression.
Opbevaringsforhold
Hydrea skal opbevares tørt og mørkt, utilgængeligt for små børn.
Holdbarhed
Hydrea kan anvendes i en periode på 5 år fra lægemidlets fremstillingsdato.
Analoger
Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Hydroxyurea og Hydroxyurea Medak.